對(duì)氨基苯乙酮有多種制備方法，下面小編簡單介紹一下三種較為常見的生產(chǎn)方式。

1、由對(duì)硝基苯乙酮還原：將氯化亞錫、濃鹽酸放入反應(yīng)罐，冷卻，攪拌加入對(duì)硝基苯乙酮。自然升溫至90℃時(shí)，急冷至85℃，繼續(xù)冷至室溫，攪拌1h，過濾，濾餅加過量氫氧化鈉溶液分解復(fù)合物。過濾，得對(duì)氨基苯乙酮粗品，用稀乙醇時(shí)得重結(jié)晶可得熔點(diǎn)105-106℃的精品。收率61%用鐵粉和氯化鈉代替氯化亞錫也可進(jìn)行還原反應(yīng)。

2、由乙酰苯胺、乙酐制得乙酰氨基苯乙酮，再水解、中和而得。乙酐、乙酰苯、無水氯化鋅混合保持微沸5h，稍冷，倒入濃鹽酸，回流水解5h，放置至室溫，加入25%氫氧化鈉至調(diào)節(jié)pH為7-8，通入蒸汽趕去苯胺，加脫色炭過濾，減壓濃縮，冷卻得橙黃色結(jié)晶。濾干得粗品。再用水進(jìn)行重結(jié)晶提純。

3、將醋酐、乙酰苯胺以1∶ 1 摩爾比、的比例與催化劑量的無水氯化鋅混合均勻，加熱回流5h，加入濃鹽酸后繼續(xù)回流水解5h，反應(yīng)結(jié)束后，靜置冷卻至室溫，加入25%的氫氧化鈉溶液至油水明顯分層，在分離出的油層中加入水，再用25%的氫氧化鈉調(diào)節(jié)ph值至7～8，然后用水蒸氣蒸餾蒸出苯胺。剩余物用活性炭脫色，過濾所得濾液進(jìn)行減壓濃縮，冷卻所的橙黃色結(jié)晶用水重結(jié)晶，以制得純品對(duì)氨基苯乙酮。